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    磁珠法細菌DNA提取試劑盒

    更新:2021-9-14 12:34:25

    中文名:磁珠法細菌DNA提取試劑盒說明書下載下載
    英文名:MagIso Baterial DNA Isolation Kit
    描述:MagIso Baterial DNA Isolation Kit是專門為KingFisher, 達安、天隆等核酸提取儀設計的產品,適合于從細菌培養物中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術,可最大程度減少交叉污染的風險,提高檢測的靈敏度和準確度。儀器運行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。
    訂購信息
      貨號規格價格品牌
      M2215-5050T480GBCBIO
      M2215-200200T1480GBCBIO
      M2215-500500T3680GBCBIO
    產品介紹


      MagIso Baterial DNA Isolation Kit是專門為KingFisher, 達安、天隆等核酸提取儀設計的產品,適合于從細菌培養物中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術,可最大程度減少交叉污染的風險,提高檢測的靈敏度和準確度。儀器運行時間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測序等實驗。

      產品編號

      M2215-50

      M2215-200

      M2215-1000

      純化次數(200μl)

      50 Preps

      200 Preps

      1000 Preps

      MagIso Beads

      1.5ml

      5.5ml

      22ml

      Buffer BTL

      15ml

      55ml

      220ml

      Proteinase K

      1.05ml

      2.1ml*2

      22ml

      Lysozyme

      1.05ml

      2.1ml*2

      22ml

      Buffer MBL

      25ml

      100ml

      330ml*2

      Buffer MW1*

      20ml

      78ml

      338ml

      說明書

      1

      1

      1

      Buffer MW1使用前要加入無水乙醇

      Proteinase K -20oC保存、 MagIsoBeads于2~8oC保存,其他組份常溫保存。

      ●     按標簽所示,加入適量無水乙醇至Buffer MW1室溫保存。

      編號

      M2215-50

      M2215-200

      M2215-1000

      Buffer MW1

      10ml

      42ml

      182ml

      操作流程(手工)

      1.       取細菌培養液1-5 ml,10,000 rpm(~11,500×g)離心1分鐘,盡量吸凈上清。

      2.       向菌體沉淀中加入200μl Buffer BTL 緩沖液重懸,并加入20μl Lysozyme,混勻37孵育10-30min,期間顛倒離心管幾次。注意:對于較易破壁的革蘭氏陰性菌,用BTL重懸后可以不用溶菌酶處理,直接繼續往下操作。

      3.       加入20μl Proteinase K(20 mg/ml )450μl Buffer MBL溶液混勻。70放置10 分鐘,溶液應變清亮。

      4.       加入20μl MagIso Beads,混勻,室溫放置3-5分鐘。

      5.       轉移至磁力架上,靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。

      6.       加入500ul Buffer MW1,渦旋混勻。(如果離心管蓋等比較多裂解液殘留,可將重懸液轉置于新的離心管中)

      7.       轉移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。

      8.       加入700ul 75%乙醇,渦旋混勻15。

      9.       轉移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄溶液。

      10.    重復第8-9步一次。

      11.    空氣干燥7~10分鐘。

      注意:乙醇殘留會抑制后續的酶反應,所以晾干時要確保乙醇揮發干凈。但也不要干燥 太長時間,以免難以洗脫DNA。

      12.    50~100μl 預熱至55oCBuffer TE或滅菌水等緩沖液,渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘,其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。

      13.    轉移至磁力架上,靜置3分鐘。轉移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。


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